关于砷酸的胃肠道吸收和砷的小鼠尿中排泄SGLT2抑制剂药物的磷酸盐结合剂的效果

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砷酸(ASV)和亚砷酸盐(AsIII)是急性和慢性砷中毒的典型来源。因此,减少内接触这些砷化物…

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关于砷酸的胃肠道吸收和砷的小鼠尿中排泄SGLT2抑制剂药物的磷酸盐结合剂的效果

亮点

磷酸盐结合剂结合和沉淀砷酸在体外(镧>的Al 3+>司维拉姆)。

口服给药的La3 +或Al 3+的化合物减少砷酸管饲小鼠的吸收。

达帕格列净导致糖尿但不增加亚砷的尿中排泄量。

•[123 ]的Na + - 依赖性葡萄糖转运-2在砷的肾重吸收没有作用。

摘要

砷酸(ASV)和亚砷酸盐(AsIII)是急性和慢性砷的典型来源中毒。因此,降低内暴露于这些砷是一个合理的目标。因为ASV模仿磷酸盐,磷酸盐结合剂药物可以降低肠道吸收ASV。事实上,镧和铝的盐和司维拉姆从溶液

在体外除去ASV,特别是在酸性pH值。在小鼠管饲ASV,氯化镧,碳酸镧和口服给予氢氧化铝也降低ASV及其代谢物的尿排泄和组织水平,这表明它们降低胃肠ASV吸收。由于一些葡萄糖转运可携带AsIII,SGLT2抑制剂达格列净在AsIII注射小鼠中研究的效果。同时产生极端糖尿,达格列净几乎不受影响AsIII及其代谢物的尿排泄和组织浓度。因此,磷酸盐结合剂(特别是镧化合物)可以减少ASV的胃肠吸收;然而,SGLT2抑制不能削减AsIII肾重吸收。

关键词

ArsenicAlum鎓hydroxideLanthanum carbonateSevelamerDapagliflozinSGLT2

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