的糖苷配基勘探C-芳基葡糖苷肾钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT2的抑制剂

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钠依赖性葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)的抑制,即,负责葡萄糖肾的再摄取,导致糖尿转运…

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的糖苷配基勘探C-芳基葡糖苷肾钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT2的抑制剂

摘要

钠依赖性葡萄糖转运蛋白2(SGLT2),即负责肾再摄取转运的抑制葡萄糖,导致糖尿动物。 SGLT介导的糖尿提供了一种机制,以棚过量血浆葡萄糖改善糖尿病相关的高血糖症和相关的并发症。目前的研究表明,4\'-取代的苄基的一个β- 1C -phenylglucoside的正确关系是有效的和选择性抑制SGLT2重要。引线 C -arylglucoside(图7a )表现出优异的代谢稳定性到其 O -arylglucoside对方( 4 ),并且它促进糖尿时体内给药。

图形抽象

EVOL。下载全:有效和选择性的 C来自铅 -arylglucoside SGLT2抑制剂 6 图7a 被描述

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关键词

DiabetesMetabolismGlucosidaseMetabolic diseasesNIDDM C 葡糖苷 C -ArylglucosideSGLTSGLT2Sodium依赖性葡萄糖transporterHyperglycemiaGlucosuriaPhlorizinDapagliflozinGlucosidase
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