的胰岛素和SGLT2抑制剂肾肾素 – 血管紧张素系统上在1型糖尿病小鼠中的作用的比较

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摘要

SGLT2抑制剂已经被提出作为一种辅助胰岛素疗法用于血糖控制在1型糖尿病(T1D)的患者。然而,值得关注的一直是…

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的胰岛素和SGLT2抑制剂肾肾素 - 血管紧张素系统上在1型糖尿病小鼠中的作用的比较

亮点

肾内血管紧张素原表达由胰岛素减少在1型糖尿病模型

•[123 ]肾内血管紧张素原表达是通过SGLT2抑制剂不变。

胰岛素,但不是SGLT2抑制剂,衰减系统性高血压。

对蛋白尿减少的效果更显着的胰岛素比SGLT2抑制剂。[ 123]

摘要

宗旨

SGLT2抑制剂已经被提出作为一种辅助胰岛素疗法用于血糖控制在1型糖尿病(T1D)的患者。然而,关注已经升高,由于增加了肾素 - 血管紧张素系统(RAS)的活性报道的临床试验,其中在胰岛素剂量在T1D患者减少加入的SGLT2抑制剂。我们以前报道,胰岛素抑制血管紧张素原肾内(

AGT

)的基因转录和RAS活化。我们假设,胰岛素,而不是SGLT2抑制可能调节肾内RAS。 的方法

我们比较在非糖尿病的野生型小鼠,秋田小鼠(T1D模型)和秋田小鼠治疗RAS活性与胰岛素或SGLT2抑制剂卡格列净。

与胰岛素或卡格列净结果

秋田处理小鼠产生血糖类似减少,而胰岛素,但不卡格列净,降低的收缩压升高。秋田小鼠表现出增加肾的mRNA AGT /蛋白质表达,这是由胰岛素衰减,但不被卡格列净。此外,胰岛素在降低肾脏我们比卡格列净更有效飞行和蛋白尿。

结论

胰岛素,但不是卡格列净,在秋田小鼠降低肾内RAS活性。我们的研究结果可以为潜在的临床意义,尤其是对I型糖尿病患者谁不上,在加SGLT2抑制剂的时间RAS抑制剂。

关键词

1型diabetesAngiotensinogenSodium - 葡萄糖协同转运2InsulinMiceView全文[123 ]药道全球直邮药房 - 印度,孟加拉海外直邮网上药房

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