钠 – 葡萄糖的潜在机制协同转运蛋白2抑制剂相关的心血管益处

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最近的临床试验的结果表明,钠 – 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂产生超越葡萄糖降低和效果…

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钠 - 葡萄糖的潜在机制协同转运蛋白2抑制剂相关的心血管益处

摘要

最近的临床试验的研究结果已经表明,钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂产生超出效果葡萄糖降低和已经证明,已在广泛的患者中观察到与2型糖尿病有益的心血管作用。特别是,对心血管有益的大部分来自SGLT2抑制对心血管死亡和住院治疗心脏衰竭实质性的早期影响的结果。最近的心血管预后试验(CVOTs)也表明,在心血管事件相对危险度降低,用抑制SGLT2无论是在患者当期和以前心脏衰竭观察。由于心血管成果与SGLT2 INHI观察到的减少BITOR治疗要早得多比通过抗动脉粥样硬化作用有望观察到了,这些结果都导致了对潜在的潜在途径的猜测。建议机制包括尿钠排泄和渗透性利尿;削减炎症,氧化应激和动脉僵硬;降低血压和体重;和可能的肾脏保护作用。这些影响可以通过一系列的强心作用,包括减少在左心室负荷,心肌纤维化和炎症的衰减,提高了心肌能量产生心血管益处。其他可能的机制包括钠 - 氢交换的抑制,在促红细胞生成素水平的增加,以及降低心肌缺血或再灌注损伤。这是LIK伊利该一系列机制背后的SGLT2抑制剂所观察到的心血管益处;这些机制的进一步阐明将正在进行的研究来回答

关键词

AdipokineHyperuricemiaNatriuresisNT-proBNPSodium氢exchangeVentricular负载

提供的资金:这项工作是由勃林格殷格翰制药公司的支持。写作支持由琳达·默克尔博士,提升科学的解决方案,这是承包,勃林格殷格翰制药提供资金,该补充公司出版由勃林格殷格翰公司和礼来公司糖尿病联盟

的支持。[ 123]笔者接到相关稿件的发展没有直接或间接的报酬

利益冲突: SV报告接收研究资助或自Abbott,Amgen公司,阿斯利康,拜耳,勃林格殷格翰,施贵宝公司,辉瑞,礼来,詹森,默克,诺华,诺和诺德,赛诺菲和Valeant的发言者的酬金。 [ 123]

署名:

笔者符合著作权标准所推荐的医学期刊编辑国际委员会(ICMJE)。笔者对所有的内容和编辑决定全面负责,参与在手稿发展的各个阶段,并批准反映了作者的解释和结论的最终版本。勃林格殷格翰提供了机会审查医疗和科学准确性以及知识产权问题的手稿。 本文是合作出版

美国医学杂志

(第132卷,第10S,2019年10月)和美国心脏病学杂志(第124卷,第S1,2019 12月)。查看完整文本药道全球直邮药房。 - 印度,孟加拉海外直邮网上药房

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