通过钠 – 葡萄糖协同转运蛋白肾脏保护2抑制剂和糖尿病肾病其潜在机制

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糖尿病肾病(DKD)是死亡率和发病率的最常见的原因,导致全球性的健康负担。本次审查将重点放在锅…

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通过钠 - 葡萄糖协同转运蛋白肾脏保护2抑制剂和糖尿病肾病其潜在机制

摘要

目标

糖尿病肾病(DKD)是死亡率和发病率的最常见的原因,领先的全球性健康负担。这篇综述将利用钠 - 葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2),可以防止DKD的发展和进展抑制剂着眼于潜在治疗性干预。

结果

SGLT2抑制剂已被广泛地用作抗糖尿病药物。最近的临床研究表明,这些药物,改善血糖控制和高血压,降低体重,减少肾功能损伤和心脏衰竭的病人中的风险与2型糖尿病。对于长期的临床结果,在恩格列净,心血管事件和死亡率在2型迪亚betes(EMPA-REG观察)时,EMPA-REG肾脏预后,并且已经从画布,画布肾(帆布-R)试验集成了卡格列净心血管评估研究(Canvas)的程序报告在小学合并主要不良显著风险降低心血管事件。在肾脏预后此外,关于肾脏预后,所述EMPA-REG肾脏预后和帆布程序清楚地显示的改进,包括肾病进展肾脏替代治疗开始蛋白尿降低,并且,血清肌酸酐水平的增加一倍,以及。

结论

相关的肾脏保护可分为两类SGLT2抑制剂的潜在机制:血液动力学行为和代谢作用

关键词

钠 - 葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)inhibitorsType 2 diabetesDiabetic肾脏疾病(DKD)KetosisErythropoietinGlucagon样肽-1(GLP-1)

的利益冲突:A.M.接收到来自大冢,协和麒麟,田边三菱,鸟居,Kissei,Astellus,小野,科瓦,Bayer和勃林格殷格翰扬声器酬金。上午。获得研究资助来自巴克斯特,中外,协和麒麟,大日本住友制药,大冢,日本帝人制药,鸟居,大正富山,勃林格殷格翰,赛诺菲

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