治疗方法糖尿病心肌病:瞄准抗氧化途径

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摘要

心血管疾病的全球流行势头不减,仍然死亡的无论是在美国和世界各地的主要原因。在此,我们总表…

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治疗方法糖尿病心肌病:瞄准抗氧化途径

亮点

PGC-1α增加生产的HO-1,它具有保护心脏的重大作用抗氧化应激,微循环和线粒体功能障碍。

的EET类似物可以是有帮助的,通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α的激活,以保护糖尿病心脏(PGC-1α)和血红素加氧酶(HO- 1)。

所述的EET的活化PGC-1α-HO-1轴改善其在糖尿病心脏受损的线粒体功能,缓解氧化应激和抑制细胞凋亡。

HO -1上调EET和PGC1α增加线粒体生物发生和完整性,这抑制脂肪酸合成和脂肪细胞大的积累,从而防止或减少级数糖尿病相关因素导致catdiomyopathy。

HO-1已显示出参与了改善胰岛素抵抗,炎症,纤维化,心脏肥大和增加代谢功能。

摘要[123 ]

心血管疾病的全球流行势头不减,仍然死亡的无论是在美国和世界各地的主要原因。在此,我们总结了糖尿病和心血管疾病的糖尿病患者可用的治疗。显然,目前的办法糖尿病心脏疾病往往瞄准的表现和某些介质而不是具体的途径,导致心肌损伤,重塑和功能障碍。更好地了解分子事件的确定糖尿病心肌病的发展将提供INSIGHT转化为具体和有针对性的治疗的发展。最近的研究大大增加我们的增强炎性反应,ROS产生的作用的认识,以及对中,Cyp-P450-表氧化酶衍生环氧二十碳三烯酸(EET)的贡献,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α) ,血红素加氧酶(HO)-1和在病理生理学和心血管疾病的治疗20-HETE。 PGC-1α增加生产的HO-1,它具有保护心脏免受氧化应激,微循环和线粒体功能障碍中起主要作用的。本文综述了潜在的药物及其下游目标,PGC-1α,HO-1,作为主要位点制定饮食和生活方式的改变身边的治疗方法用于治疗和preve与肥胖症和糖尿病有关的心脏疾病的ntion。

缩写

5\'AMP AMPK活化蛋白kinaseCFscardiac fibroblastscGMPcyclic鸟苷monophosphateCoPPcobalt protoporphyrinCRcaloric restrictionCVDcardiovascular diseaseCYP450cytochrome P450DHETdihydroxyeicosatreinoic acidsDM2type糖尿病mellitusDPP-4dipeptidyl肽4ECMextracellular matrixEETsepoxyeicosatrienoic acidsEET-AEET analogERRestrogen受体相关receptorFAfatty acidFGFfibroblast生长factorGLP-1glucagon像peptideGSHglutathione peroxidaseHETEshydroxyeicosatrienoic acidsHFheart failureHFrEFheart失败具有降低的喷射fractionHO-1heme oxygenaseMAPKmitogen活化蛋白kinaseMDAMalondialdehydeMImyocardial infarctionMRAmineralocorticoid受体antagonistNA

N -ace活化的B cellsNRFnuclear呼吸factorPDE5iphosphodiesterase类型5的tylcysteineNF-κBnuclear因子κ轻链增强InhibitorsPDGFplatelet衍生生长factorPGC-1αperoxisome增殖物激活受体γ共激活因子1αPPARsperoxisome增殖物激活receptorsPrx-3peroxiredoxin-3RASrenin - 血管紧张素systemROSreactive氧speciesshesoluble环氧hydrolaseSIRT1NAD-依赖性脱乙酰基沉默调节蛋白的1SGLT2sodium葡萄糖共转运2SODsuperoxide dismutaseSUsulfonylureasTGF-β1transforming生长因子β1TIMP-1metallopeptidase抑制剂1TNFαtumor坏死因子αTLR4Toll样受体4Trx-1thioredoxinTZDthiazolidinediones 关键词

DiabetesObesityMitochondriaInflammationOxygenradicalsEETPGC1αView全文

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