热力学考虑和分子对接研究:非手性的抗糖尿病药物使用子/超临界流体色谱法,用一种多糖固定相分离

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摘要

一种简单,快速和环保的超临界流体色谱 – 光电二极管阵列(SFC-PDA)方法用于同时DETE开发…

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热力学考虑和分子对接研究:非手性的抗糖尿病药物使用子/超临界流体色谱法,用一种多糖固定相分离

亮点

四个非手性抗糖尿病药物在手性固定相(CSP)通过SFC选择性分离。

的药物分离,主要是依赖于流动相(CO2:有机改性剂)的组合物中。

•与实验结果获得了

的焓和自由能的值

•[ 123]分子对接研究提供了更深入观察药物和CSP之间的相互作用。

的方法用于确定在制药和人血浆中的药物。

摘要

[ 123]一种简单,快速和环保的超临界流体色谱 - 光电二极管阵列(SFC-PDA)方法二甲双胍三钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)同时测定和显影抑制剂(卡格列净,达格列净和恩格列净)。不同固定相,共溶剂,柱温和出口压力的影响进行了广泛的评价药物的选择性分离和定量。在若干非手性和手性固定相进行测试,进行了基于直链淀粉CHIRALPAK IG柱上使用CO 2和0.1%二乙胺在甲醇和异丙醇50:50(V / V)在60:40的比率为流动相得到的最好的结果。分离效率,主要是依赖于固定相的性质和流动相组合物。检出限(LOD)(LOQ)的方法的限制和定量分别为0.155和0.469,0.062和0.187,0.015和0.045,0.028和0.084微克/毫升为二甲双胍,卡格列净,达格列净和恩格列净, 。色谱资源二甲双胍卡格列净之间olution,二甲双胍达格列净和二甲双胍恩格列净对为6.87,分别3.44和6.47,。该方法的帧内分批和批间精密度为≤1.64%,而准确率为在96.2-103.3%的范围内。物所用的方法来分析和二甲双胍SGLT-2抑制剂在它们的二元固定剂量制剂具有可接受的精确度(回收率)和精度。为了支持的实验结果,分子对接已于薛定谔软件执行以提供一个更深入地了解分析物和手性固定相,并了解优化的条件下它们的洗脱级之间的相互作用。

图形抽象

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热力学考虑和分子对接研究:非手性的抗糖尿病药物使用子/超临界流体色谱法,用一种多糖固定相分离

缩写eviations

CANACanagliflozinCSPChiral静止phaseDAPADapagliflozinEMPAEmpagliflozinHPLCHigh高效液相chromatographyICHInternational会议quantitationLC-MS的detectionLOQLimit的HarmonizationLODLimit / MSLiquid色谱 - 串联质谱spectrometryMETMetforminPBTpoly(对苯二甲酸丁二醇酯)PDAphotodiode arrayP4VPpoly(4-乙烯基吡啶)PDBProtein数据BankRMSDRoot均方deviationSGLT-2Sodium葡萄糖共转运蛋白2SFCSupercritical流体chromatographyT2DMType糖尿病mellitusUPLCUltra高效液相色谱

关键词

超临界流体chromatographyAchiral抗糖尿病drugsChiralpak columnOrganic modifierThermodynamicsMolecular dockingView全文

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