糖尿病大鼠的液体和电解质平衡达格列治疗效果

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本研究评估的效果达格列净,SGLT2抑制剂,上流体或电解质平衡及其对尿素转运-A1(UT-A1),水溶液效应…

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糖尿病大鼠的液体和电解质平衡达格列治疗效果

摘要

目标

本研究评估的达格列净的效果,SGLT2抑制剂,流体或电解质平衡及其对尿素转运-A1(UT-A1)的效果,水通道蛋白2(AQP2)和Na-K-2CL协同转运蛋白(NKCC2)蛋白质丰度糖尿病大鼠。

的方法

糖尿病(DM)诱导的链脲佐菌素注射到尾静脉。血清的Na +,K +,氯离子浓度,尿的Na +,K +,氯离子排泄,血糖,尿糖排泄,尿量,尿渗透压和尿液尿素排泄达格列净给药后进行分析。 UT-A1,AQP2和NKCC2蛋白通过Western印迹检测到的。

结果

达帕格列净治疗了38%在第7天在第14天降低血糖浓度,并通过47%与未处理的糖尿病动物相比增加尿糖排泄率。增加24小时尿量,降低尿渗透压和低钠血症,低钾血症和低氯在糖尿病大鼠中观察到由达格列净处理减弱。 Western blot分析表明,UT-A1,AQP2和NKCC2蛋白在糖尿病大鼠比对照组大鼠上调;达格列净治疗导致在第7天,并通过在第14天的46%内髓质尖端UT-A1蛋白质丰度的进一步增加了42%,但它不影响AQP2和NKCC2蛋白的DM-诱导上调。[ 123]

结论

达帕格列净治疗增强在DM髓质转运蛋白的代偿性改变。这些变化往往会节约溶质和水,甚至持续性糖尿。那里前,与达格列净有轻度渗透性利尿相比非糖尿病动物,但是这并不导致电解质紊乱或显著体积耗尽。

键索引条款

糖尿病mellitusKidneySodium葡萄糖协同治疗的糖尿病大鼠2Urine浓度

这项工作是由美国国立卫生研究院,美国,资助DK41707和DK89828支持

的作者都无经济利益或其他利益冲突披露。

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