钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和心力衰竭

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钠 – 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)受体主要位于肾单位的近端曲小管。这些受体responsi …

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钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和心力衰竭

钠 - 葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)受体主要位于肾单位的近端曲小管。这些受体是负责在肾​​中的葡萄糖的肾小管重吸收的近90%至95%。在糖尿病患者中,由于SGLT2受体的上调,葡萄糖再吸收进一步增加。美国食品和药物管理局批准SGLT2抑制剂,如卡格列净,恩格列净,达格列净,并ertugliflozin,2型糖尿病的治疗。除了对血糖的积极作用,更多的心脏和肾脏保护作用已被证实在大型临床试验如EMPA-REG观察,帆布,声明-TIMI-58,和CREDENCE。不同于其它抗高血糖药物,减少在住院治疗心脏衰竭(HF)也被看作是本组的一类作用,其中的机制可能是多因素的。从这些主要试验的亚组分析显示在肾病和HF重新接纳与SGLT2抑制剂的进展的减少。虽然卡格列净的这种独特的属性在CREDENCE试验进一步分析,对于类似的试验恩格列净(EMPERIAL减少且EMPERIAL保存完好)和达格列净(DAPA-HF)是目前正在进行中。最近公布的第三阶段从DAPA-HF试验结果表明死亡是达格列净表演显著降低因心血管原因和住院HF与安慰剂相比,在这两个糖尿病患者和非糖尿病患者。在这篇综述文章中,作者试图探讨其可能潜在的分子mechan主义和从关于所述HF现有试验的数据有关的结果与SGLT2抑制剂相关

同等贡献,可以考虑如第一共同作者

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