实际考虑和基本原理GLP-1受体激动剂加SGLT2抑制剂联合治疗2型糖尿病

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摘要

胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)和钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂已在临床上证明…

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实际考虑和基本原理GLP-1受体激动剂加SGLT2抑制剂联合治疗2型糖尿病

摘要

胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)和钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白2( SGLT2)抑制剂已经证明对糖化血红蛋白(A1C),体重,血压和心肾结局临床显著的好处。从临床试验和荟萃分析新兴的证据表明,已经评估这两类药物的组合已经许诺。专家论坛,包括与内分泌,心脏病和肾脏问题专门知识的个人是2020年5月举行,审查对代谢和这两个类的心肾利益,单独或组合的文献,与2型糖尿病的成年人。虽然辛苦成果数据无法获得,集团concluDED该GLP-1RAs与SGLT2抑制剂的组合是用于管理成年人患有2型糖尿病,只要成本的新兴选项不是障碍。正在进行的研究可以提供硬心肾成果进一步深入了解这一治疗组合,以及对这种做法肥胖,非酒精性脂肪肝病,非酒精性脂肪性肝炎,和人群没有糖尿病的可能性提供了方向。[123 ]

关键词

cardiovascularcombination therapyglucagon样肽-1受体agonistkidneysodium葡萄糖共转运蛋白2 inhibitortype 2型糖尿病

缩写

A1Cglycated hemoglobinASCVDatherosclerotic心血管diseaseCIconfidence intervalCVOTcardiovascular结果trialDKAdiabetic ketoacidosiseGFRestimated肾小球filtrat离子rateESKDend末期肾病diseaseGLP-1glucagon样肽1GLP-1RAglucagon样肽-1受体agonistHHFhospitalization用于心脏failureHRhazard ratioKRTkidney置换therapyMACEmajor不良心血管eventNAFLDnon酒精性脂肪肝diseaseNASHnon酒精steatohepatitisORodds ratioRRrelative riskSBPsystolic血液pressureSGLT2sodium依赖性葡萄糖协同转运蛋白-2UACRurine白蛋白-to-肌酸酐比

作者披露

RMG报告研究的支持和/或来自Abbott,阿斯利康,勃林格殷格翰,礼来,葛兰素史克,HLS治疗,詹森,美敦力,默克,诺华,诺个人费用诺德,罗氏,赛诺菲,施维雅和武田。 VA报告的研究支持和/或个人从收费Amgen公司,阿斯利康,拜耳,勃林格殷格翰,施贵宝,礼来,HealthCore-NERI,HLS治疗,诺和诺德,辉瑞和赛诺菲。 KKC报告由阿斯利康,多伦多知识转化工作组,和萨瑟兰全球服务加拿大ULC研究的支持和/或个人的费用。 JDG报告的研究支持和/或雅培,Ascencia,安进公司,阿斯利康,勃林格殷格翰,Dexcom,礼来,HLS治疗,杨森,默克,诺和诺德,赛诺菲个人费用。 MP报告的研究支持和/或雅培,阿斯利康,博士伦健康,勃林格殷格翰,CPD网络协会,礼来,杨森,默克,诺和诺德,赛诺菲和萨瑟兰全球服务加拿大ULC的个人费用。 SV报告从阿玛琳,安进公司,阿斯利康,拜耳,勃林格殷格翰,业务收益指数研究支持和/或个人费用STOL-Myers Squibb公司,礼来,EOCI Pharmacomm有限公司,HLS治疗,杨森,默克,诺华,诺和诺德,赛诺菲,太阳制药和多伦多知识转化工作组; SV持有一级加拿大研究主席在心血管外科,是加拿大医学和外科知识翻译研究集团的总裁,联邦政府成立不以营利为目的的医师组织。

资金的信息

[123 ]本文档和相关专家论坛的行为发展资金支持是通过无限制的补助从阿斯利康公司(加拿大),勃林格殷格翰公司,礼来糖尿病联盟(加拿大),扬森(加拿大),诺和诺德(加拿大)和提供赛诺菲(加拿大)。文中观点仅代表作者本人的的d不必然反映出资人的意见。资助者不参与开发,编制,审查,或者手稿的批准,也没有在提交书稿出版或目标期刊的决定

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