SGLT2抑制剂结构见解的详尽视角:一种新型的抗糖尿病药剂

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摘要

糖尿病是全球卫生问题,并成为现代时代的令人震惊的威胁,人类生活方式因现代化而受到影响……

SGLT2抑制剂结构见解的详尽视角:一种新型的抗糖尿病药剂

统计概述关于TYSE2糖尿病的统计概况。

HSGLT2作为新型抗糖尿病药剂发展的潜在目标。

Hsglt2和其抑制剂的结构见解。

SAR研究以了解SGLT2抑制剂的不同取代剂的作用。

摘要

糖尿病是全球卫生问题,并成为现代时代的令人震惊的威胁,人类生活方式受到现代化的影响。根据2020年的最新统计报告,美国有9.47%(32.72点评中3100万),中国有8.3%(139.27 CR中116.4百万,印度在糖尿病人民的糖尿病人民中有5.6%(77,000,75,700,700,700,700,700,700,000人),表明这一点糖尿病更多与发展中国家相比,发达国家的盛行。糖尿病患者的数量以巨大的速度逐渐上升,很快它可能会影响家庭中的每一个和每个人。因此,迫切需要开发能够满足目前抗糖尿病药剂的稀缺性的新实体。在过去的几十年中,由于其新的作用机制,并且不参与胰岛素信号通路,钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)被出现为治疗2型糖尿病的突出靶标。大多数靶标SGLT2的抑制剂含有三个碱性部分:葡萄糖,两个苯环(一种与葡萄糖连接,用亚甲基),以及类似于达格尔的亚甲基桥。几个sglt2抑制剂及其衍生物如Remogliflozin Etabonate(相-II),Sotagliflozin(III)和Bexagliflozin(相III)在临床试验研究的不同阶段下,有些是专利的。本综述专注于达格泊Ⅳ的SGLT2抑制剂,结构活性关系(SARS)及其与SGLT2的结合亲和力的几种类似物。我们还介绍并概述了各种研究人员在迄今为止的各种达格兰衍生物的合成方面所做的努力。

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