降糖药达格列净获批治疗心衰!还有望用于新冠患者

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降糖药达格列净获批治疗心衰!还有望用于新冠患者 。
达格列净:达格列净吃多久。降糖药达格列净获批治疗心衰!还有望用于新冠患者近日,美国食品药品监督管理批准了降糖药达格列净(Dapagliflozin,商品名:安达唐 Farxiga)一项新的适应病症,用于射血分数减少的心力衰竭成人患病者(伴或不伴2型糖尿病),以减少心血管去世和心衰住院的危险。达格列净此次获得批准,使其成为首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂。“灵魂砍价”药:达格列净

说到达格列净,许多人对其印象可能停留在被医保“灵魂砍价”。2022年,《2019版国家医保目录》开始执行后,达格列净降低价格至4.36元的全球最低价,降低价格幅度达73%。达格列净主要用于控制血糖,与恩格列净(Empagliflozin)、卡格列净(Canagliflozin)同属于SGLT-2抑制剂类降糖药。SGLT2是一种转运蛋白,参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收。SGLT-2抑制剂已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,将过多的葡萄糖排泄到体外,从而减少血糖,且该降糖疗效不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。而现如今,SGLT-2抑制剂已被证实在高度危险的2型糖尿病患病者、射血分数减少的心力衰竭患病者、慢性肾脏病患病者中具有心肾保护作用和改善预后。达格列净“出圈”心衰有“三高”,发病概率高、去世率高、再住院率高,其中因心衰频繁发作而导致反复急性就诊或住院,不仅使患病者的生活质量受影响,社会活动受限,预后也较差。目前,我国心衰患病者数已超过1000万,但5年生存几率却低于多种癌病。即使在现有的标准药物治疗下,我国心衰患病者依然普遍存在住院率高、经济负担重、去世率居高不下等极大的未竟治疗需求,亟需一种更为便捷且价钱低廉的新治疗方法。一项针对4,744名参与者的随机、双盲安慰剂对照研究评估了达格列净的安全特性和有效性。参与者的平均年龄为66岁,男性(占77%)多于女性。为了确定该药物的有效性,研究人员检查了心血管去世、因心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的发生率。参与者被随机分配接受每天一次剂量的10毫克达格列净或安慰剂(无效治疗)。大约18个月后,接受达格列净治疗的人群心血管疾病去世率、心力衰竭住院率和紧急心衰就诊率,均显著低于安慰剂组。此次达格列净获得批准,为心力衰竭患病者提供了减少射血分数的新的治疗选择,帮他们提高生存几率,减少住院率。达格列净已获得批准适应病症

截至目前,达格列净在美获得批准适应病症有:2014年1月,获得批准作为餐饮和运动的辅助治疗手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制;2022年,获得批准扩大使用,与二降糖药达格列净获批治疗心衰!还有望用于新冠患者甲双胍联合使用,治疗伴有中度肾损害的2型糖尿病患病者;同年,获得批准用于减少有2型糖尿病和心血管疾病或其他心血管危险要素的成年患病者;2022年5月,获得批准用于患有心力衰竭且射血分数减少的成年人,以减少因心血管去世和因心力衰竭住院的危险。2022年3月,达格列净在中国获得批准面市,成为了在中国首个SGLT2抑制剂。达格列净有望用于新冠肺炎!面对席卷全球的新冠疫情,美国圣卢克中美洲心脏研究所启动了一项随机全球III期试验,评估达格列净治疗新冠住院患病者的潜力,这些患病者可能出现严重一并发生的不良症状,如器官衰竭。这项名为DARE-19的全球III期试验,在美国和一些受疫情影响严重的欧洲国家开展,计划招募大约900名患病者,旨在评估达格列净在伴有心血管、代谢或肾脏危险要素的患病者中,是否能减少因新冠病毒引发起的疾病进展、临床一并发生的不良症状和去世的危险。圣卢克中美洲心脏研究所心脏病学家Mikhail N.Kosiborod医科学博士表示:希望能通过此项试验,缓解重症新冠患病者的病情,并预先防范一些较常见的心血管、呼吸和肾脏失代偿病症。Forxiga D降糖药达格列净获批治疗心衰!还有望用于新冠患者apagliflozin Tablets 達格列淨片 达格列净 10mg 糖尿病药。印度全球直邮药房:达格列净有5毫克的吗。

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